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La preparación "Reopoliglyukin": instrucciones de uso

"Reopoliglyukin" es un medicamento que se usaen el tratamiento del choque complicaciones (traumáticas, quemadura, séptico, anafiláctico, cardiogénico) tromboembólicos, enfermedad oclusiva vascular, síndrome del compartimiento a largo plazo, condiciones sépticas, enfermedad de la retina, el nervio óptico, los procesos inflamatorios de la córnea. El medicamento también se utiliza cuando se realizan operaciones sobre el corazón en el que se utiliza la máquina de corazón-pulmón. El fármaco utilizado en pediatría para eliminar la pérdida de sangre grande mediante la sustitución del volumen de plasma. La principal forma de liberación del medicamento es una solución para infusión intravenosa.

La droga "Reopoliglyukin". Instrucciones de uso: composición, farmacocinética, farmacodinámica

El medicamento contiene las siguientes sustancias activas: dextrano, cloruro de sodio. Los componentes auxiliares incluyen agua purificada, que es para inyección.

La droga no es tóxica, del cuerpoes excretado en una forma no tóxica por los riñones. Seis horas después de la administración, el contenido de sustancia activa se reduce a la mitad. La excreción completa se observa dentro de una semana.

Se observa un aumento en el contenido de plasma en el primernoventa minutos después de usar la droga. El principio activo de la droga promueve el transporte de fluidos desde los tejidos hacia la sangre. Como resultado, la viscosidad disminuye, la agregación de los elementos formados disminuye. La droga tiene un poderoso efecto de desintoxicación. Se observan efectos útiles después de la administración del fármaco durante ocho horas.

La droga "Reopoliglyukin". Instrucciones de uso: dosificación

Para evitar la alteración de los capilarescirculación de la sangre, que se asocia con un choque de diferente etiología, soluciones de goteo intravenoso del medicamento "Reopoliglyukin" en una cantidad de hasta 1500 mililitros durante una hora. En la cirugía vascular, se usa la siguiente proporción: por kilogramo de peso corporal: diez mililitros del fármaco (en la primera etapa). Durante la operación, la cantidad de medicamento administrada es de medio litro. La tasa de administración está determinada por la gravedad de la condición del paciente, por indicaciones. En las operaciones que van acompañadas del uso del aparato de circulación artificial, se agregan diez mililitros por kilogramo de peso corporal a las dosis recomendadas.

La medicina "Reopoliglyukin". Instrucciones de uso: efectos secundarios

Entre los efectos secundarios observados aparecen.Prurito, erupción, angioedema, desarrollo de shock anafiláctico, hipertensión arterial. La rápida introducción de grandes cantidades de dextrano puede conducir al "síndrome de dextrano", que se caracteriza por daños en los pulmones, riñones e hipocoagulación. La infusión debe interrumpirse de inmediato si hay problemas de respiración, opresión en el pecho, dolor en la región lumbar, cianosis, escalofríos y trastornos circulatorios. La droga "Reopoliglyukin" durante el embarazo se debe prescribir en casos extremos cuando existe una amenaza real para la vida de la madre.

La droga "Reopoliglyukin". Instrucciones de uso: contraindicaciones.

Las principales contraindicaciones son: presencia de insuficiencia cardiovascular, hemorragia interna, lesión cerebral traumática, trombocitopenia, hipertensión arterial, anuria, oliguria por insuficiencia renal, hipersensibilidad a los componentes. En presencia de una o más de estas enfermedades, no debe usar el medicamento "Reopoliglyukin". Una descripción de todas las posibles contraindicaciones se puede encontrar en las instrucciones detalladas.

La droga "Reopoliglyukin". Instrucciones: sobredosis

Cuando se usa la droga enDosis inutilizables Pueden aparecer los siguientes síntomas de sobredosis, que son idénticos a los efectos secundarios, pero con la intensidad más pronunciada.

La droga "Reopoliglyukin" para la que hayMuchas contraindicaciones, es muy popular en la práctica operativa y extraoperatoria. Esto se debe a su alta eficiencia y la falta de análogos con propiedades farmacológicas mejoradas.

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