El nacimiento de una nueva vida, si la genética es necesaria en el embarazo
En los tiempos modernos, los futuros padres, la planificaciónembarazo, a menudo prestar mucha atención a, bajo qué signo del zodiaco es el futuro de su hijo, o en qué piso, completamente ajeno al hecho de que primero debe pasar las pruebas requeridas y obtener el asesoramiento de la genética.
La genética es la ciencia de la herencia,gracias a lo cual los médicos crearon pruebas genéticas especiales destinadas a identificar genes que pueden ser la causa de enfermedades congénitas transmitidas por herencia. Por lo tanto, la genética en el embarazo, hace posible llevar a cabo investigaciones sobre diversas enfermedades transmitidas por herencia, tanto antes de la concepción como durante el embarazo.
Hasta la fecha, un gran número de familiasbuscar el consejo de los genetistas sobre todo tipo de enfermedades. Sin lugar a dudas, la consulta de un genetista en el embarazo es necesaria, en primer lugar, para determinar un posible grupo de riesgo para la presencia de enfermedades que pueden transmitirse por herencia. El médico genético llevará a cabo todos los estudios necesarios para identificar la patología genética del futuro niño.
Por lo tanto, al planear un embarazo, unaTambién en presencia de embarazo, se recomienda a los ginecólogos que se sometan a un estudio prenatal médico-genético. Este estudio se divide en tres grupos principales:
- examen invasivo con intervención quirúrgica, debido a la cual se obtienen tejidos y células fetales;
- investigación no invasiva, es decir, investigación sin intervención quirúrgica, que incluye ultrasonido y doplerografía de los vasos sanguíneos y la placenta.
- método de detección de diagnóstico, que consiste en determinar en la sangre de la madre sustancias que puedan informar sobre los defectos congénitos del feto.
Podemos decir que la genética en el embarazoTambién incluye la definición de grupos de riesgo genético, que incluye personas con una alta probabilidad de tener hijos con enfermedades hereditarias. Estos grupos de riesgo incluyen:
- mujeres que tienen abortos involuntarios repetidos o embarazos congelados;
- mujeres que usaron durante la concepción de drogas que tienen una composición teratogénica;
- mujeres mayores de treinta y cinco años y hombres mayores de cuarenta años;
- padres que tienen varias enfermedades que son heredadas;
- Padres que están casados en matrimonio;
- padres que han experimentado exposición a radiación o productos químicos.
Cuando ocurre un embarazo, el ginecólogo envíamujer en el paso de la ecografía. Los primeros exámenes de ultrasonido tienen lugar en el momento del embarazo en cinco semanas, pero el segundo debe completarse a más tardar en catorce semanas de embarazo. Esto está relacionado con el hecho de que una mujer durante el embarazo de una mujer tiene la oportunidad en este momento de diagnosticar el desarrollo de malformaciones fetales y determinar algunos de sus cambios, que pueden ser una patología de los cromosomas. En este caso, el especialista utilizará el método de diagnóstico, como biopsia y amniocentesis. También se recomienda someterse a una tercera ecografía en un período de veintidós semanas de embarazo para detectar anomalías en el desarrollo de la cara, las extremidades y los órganos internos del niño. En este caso, la genética en el embarazo le permite tratar a un niño en el útero o desarrollar una táctica de tratamiento después de su nacimiento hasta que esté completamente recuperado.
Debe recordarse que solo un complejoEl estudio de un genetista sobre el pedigrí, la anamnesis de la mujer y el estado de salud de ambos padres, permite utilizar las tácticas de encuesta apropiadas de la mujer embarazada y, si es necesario, elegir los métodos apropiados de tratamiento. De esta manera, La genética en el embarazo puede prevenir el nacimiento de niños con diversas anomalías.
