El medicamento "Sparflo": instrucción

La droga "Sparflo" se refiere aGrupo clínico-farmacológico de antibacterianos (fluoroquinols). El medicamento se produce en tabletas de 200 mg. El principio activo es sparfloxacin. Existen auxiliares: almidón de maíz, crospovidona, celulosa microcristalina, estearato de magnesio y dióxido de silicio. La composición de la cubierta incluye propilenglicol, talco, dióxido de titanio.

El antibiótico "Sparflo" es un medicamentoun medicamento con un amplio rango de acción. Con bacterias gram-positivas, la actividad de las tabletas "Sparflo" es muy alta. La instrucción describe una actividad insignificante con respecto a las bacterias gramnegativas.

La absorción de sparfloxacina ocurre más bienlentamente a través del tracto digestivo. Su concentración máxima en el cuerpo alcanza un máximo de 6 horas, una biodisponibilidad absoluta - 92%, y la asimilación del fármaco no afecta el tiempo de ingesta de alimentos. Fuera del camino, se retira aproximadamente el 60% del medicamento "Sparflot". La instrucción indica el tiempo máximo de salida, que es de hasta 20 horas.

Entre las indicaciones para el uso del medicamento "Sparflo", la instrucción indica las siguientes patologías:

- lesiones infecciosas de órganos ENT, como sinusitis purulenta, mastoiditis, otitis media;

- infecciones del tracto respiratorio, como neumonía, enfermedades pulmonares crónicas;

- shigelosis;

- infecciones de la piel, como abscesos, forunculosis, celulitis, pioderma, etc.

- enfermedades infecciosas del tracto urinario, riñones. Estos incluyen cistitis, prostatitis, uretritis, pielonefritis;

- gonorrea (formas agudas, crónicas);

- Las infecciones de la génesis quirúrgica;

- Clamidia (recaída, forma aguda).

La gravedad de la enfermedad en sí depende de la dosisde la droga "Sparflot". Las instrucciones de uso recomiendan el primer día de tomar 400 mg del medicamento dentro una vez, independientemente de la ingesta de alimentos. Desde el segundo día: 200 mg diarios. A partir de los resultados de la investigación bacteriológica, el curso clínico y la gravedad de la enfermedad, también se determina el período de tratamiento.

Desde el sistema digestivo se observanefectos secundarios, como resultado del uso de la droga "Sparflo". La instrucción exige la posibilidad de diarrea, vómitos y náuseas. Hay efectos negativos en el sistema nervioso central, se manifiestan en forma de insomnio y dolores de cabeza. La atralgia y la mialgia son la consecuencia de los efectos secundarios en el sistema musculoesquelético.

Desafortunadamente, esta droga tienecontraindicaciones Esto se aplica a casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, niños menores de 15 años de edad y deficiencia de glucosa-6-fosfato dihidrogenasa. Existe una contraindicación estricta para tomar medicamentos Sparflo para mujeres embarazadas y lactantes. Siguiendo las instrucciones especiales de las instrucciones, no es necesario exponer el cuerpo a la radiación ultravioleta durante y después del tratamiento con el medicamento (aproximadamente 5 días). En casos aislados, hay ráfagas de tendones, en la detección de los cuales es necesario dejar de tomar el medicamento de inmediato.

En la actualidad, no existe un antídoto específico para el caso de una sobredosis de la droga "Sparflot", pero se recomienda la terapia sintomática, la hemodiálisis.

Debe tener en cuenta la interacción de los activossustancia, sparfloxacin en particular, con otros medicamentos. Los pacientes que toman terfenadina, eritromicina y astemizol, es decir, aquellos que contribuyen al intervalo QT, aumentan, el medicamento está contraindicado porque también se aplica a esta variedad de medicamentos.

Recepción simultánea de la droga "Sparflo" conla teofilina no tiene ningún efecto sobre su farmacocinética, lo que no puede decirse de las preparaciones de antiácidos sulfato de hierro. Su recepción debe llevarse a cabo con un intervalo de 2 horas desde la recepción de Sparflo. La distribución de sparfloxacin no se ve afectada por la cimetidina. Acelera su absorción de cisaprita, sin afectar su biodisponibilidad.